Haciendo camino: Unidos para conseguir recursos en Patología Dual

Si has llegado hasta aquí a través de un buscador es posiblemente porque estás en la misma

situación que nosotros...

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interesa,

nos

interesas...

Tengo un lector de visitas con estadísticas y he podido comprobar que numerosas personas llegan a este sitio buscando recursos e información sobre Patología Dual.

Hay muchos casos, poca información, inexistentes recursos y muchísimas personas padeciendo, tanto por estar afectados por esta patología como por estar afectado por los "efectos colaterales" de tener un familiar afectado y la ineficacia de la administración sanitaria.

He entrado en contacto con unos familiares muy dispuestos, como yo, a hacer "lo que sea" para conseguir que se ayude a nuestros hijos. Tengo constancia por las estadísticas que al menos una persona afectada por Patología Dual estaba buscando información -entró en este blog buscando en google con las siguientes palabras de búsqueda: tengo patología dual ¿que puedo hacer?-

Nuestros hijos son personas, que nadie lo olvide, y nosotros padres, también somos personas, así que empecemos a olvidarnos de roles y veamos las cosas sin connotaciones partidistas. Así que a partir de ahora no voy a hacer distinción entre padres e hijos, entre afectados por Patología Dual o familiares que padecen el tener a un afectado en su seno.

A partir de ahora voy a hablar de Personas Afectadas por la Inexistencia de Recursos En Patología Dual (P.A.I.R.E.P.D) un espacio para todos los que viven un sin vivir porque no hay conciencia de la cantidad de personas PAIREPD que existen en España. Quizás, en algún momento se convierta en Asociación, quien lo sabe, de momento vamos a iniciar el Movimiento.

ACCIONES INICIALES:

Foro
Para ello, y como primer paso, voy a organizar un foro donde me gustaría que entraras y participaras contando tu experiencia (recuerda que no importa que seas afectado o familiar, no hay distinción, el problema nos atañe a todos por igual).

Recogida de firmas

También vamos a iniciar una recogida de firmas digital donde te agradecería firmaras e hicieras firmar a todas aquellas personas que reclaman que se instauren servicios al respecto.
Como los textos que hemos considerado adecuado para firmar son diferentes en función de si eres PAIREPD o si eres simpatizante (o sea no afectado), se han creado dos archivos distintos, así que:

entra aquí si te consideras afectado ya sea por padecer Patología Dual o por ser familiar,

o bien, entra aquí si eres simpatizante y quieres apoyar a los afectados.

Agradeceremos firmes y hagas firmar a todas aquellas personas que reclaman que se instauren servicios al respecto.

Medios de comunicación
Una de las ideas que tenemos es hacer mover la opinión pública, sabemos el poder que tienen los medios de comunicación

¿Recordáis cuando secuestraron a las niñas de Alcasser?, ¿sois conscientes que
antes de ellas habían sido secuestrados muchos, muchísimos niños?, que es lo que
hizo que se sensibilizaran las instituciones ¿el secuestro? o ¿el festival que
dieron en los medios de comunicación?.
Recordad también lo que ha sucedido
con las agresiones de género, el cambio que se ha realizado en cuanto a medios
desde que los medios de comunicación empezaron a darle publicidad pero también
sabemos que los medios de comunicación son muy selectivos y solo publican lo que
"les interesa" económicamente, o sea tiene que haber morbo o algún movimiento
muy especial detrás para que lo tomen en cuenta.

Bien, la idea sería tener un número alto de personas PAIREPD dispuestas a ir enviando a los medios de comunicación una serie de notas de prensa que redactaríamos desde la organización de este movimiento.

Creo que los medios se ven colapsados en cuanto a envíos de notas de prensa procedente de muchas personas distintas algún caso harán, quizás alguno se cuestione estudiarlo más a fondo... quizás alguna persona que reciba estas notas masivas de prensa sea también un PAIREPD y quiera unirse al movimiento... hay que probarlo.

Las notas de prensa se difundirán a través del foro a los miembros que nos den sus datos o se hayan registrado.

Cualquier otra idea es bienvenida
Y claro está que aquí no hay nada definido, no hay presidente, ni junta directiva que aprueben o denieguen acciones, cualquier iniciativa e idea es bienvenida.
Tampoco va a ser un espacio para la inactividad de muchos y el trabajo de unos pocos, los que entren en este espacio PAIREPD van a tener que hacer algo. No vale quejarse y no intentar hacer nada. Si nos quejamos nos tenemos que mover y el movimiento se demuestra... pues eso: moviéndose.

INICIEMOS EL MOVIMIENTO PAIREPD, el primer movimiento que no está hecho diferenciando personas con patología y familiares, ya que todos somos afectados por la ineficacia y todos terminamos teniendo un problema de salud mental (aunque sea una depresión) debido a ello.

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Entra en el foro, deja tu experiencia y regístrate si estás dispuesto/a a hacer algo.

Recoge firmas para intentar mover las instituciones.